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 汇总国内生物医药巨头恒瑞主动暂停/终止的临床研究： 1. Cipatinib ——HER阳性/晚期乳腺癌 该产品为靶向 EGFR/HER2抑制剂 ，该I期临床（NCT01301911）启动于2011年2月，终止于2012年12月，未见公示终止原因，未见后续临床启动，2018年有文献报道该产品研究结果（doi： 10.1111/1759-7714.12784 ）。 2.  Henatinib ——晚期恶性实体瘤 该产品为靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ，该临床（NCT01416623）启动于2011年8月，终止于2012年12月，未见公示终止原因，未见后续临床启动。 3. 法米替尼 ——晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 该产品为恒瑞仍在开发的靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ，该临床（NCT01994213）启动于2013年11月，终止于2018年4月，公示终止原因未具体介绍，仅注明“The applicant decided to close the stud”。 4. 法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床（NCT02356991）启动于2015年2月，即单药治疗非鳞、非小细胞肺癌的II期临床，2019年1月公示暂停，原因为“sponsor decides to suspend this trial”，具体原因未介绍。 5.  法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床（CTR20150698/NCT02766140）为法米替尼联合多西他赛用于二线NSCLC的治疗III期临床，于2016年5月启动，暂停于2017年2月，原因为：“ 申办方主动关闭研究 ”“ difficulty in recruitment ”，不过 后续恒瑞又开启了与三代EGFR抑制剂、抗PD-1单抗、以及PD-L1×TGF-β双抗的肺癌联用临床 。 6. SHR9549 ——ER阳性&HER2阴性晚期乳腺癌 该产品为 选择性雌激素受体下调剂（SERD） ，该临床（CTR20181130）启动于2018年7月，终止于2019年10月，终止原因为“根据所获得的SHR9549的PK和安全性数据（入组4例受试者，其中1例受试者发生DLT并出组，其余3例安全性无特殊，无SAE发生）、口服SERD同类药物的研发现状、以及申办方管线产...