Pharmews

 近日， 重庆文理学院 提交 RET /VEGFR2 激酶抑制剂 PZ-1 临床试验申请，并获得国家药品审评中心接收，该产品针对RET和VEGFR2靶点，计划在中国和美国同时开展临床研究。 2015年6月，亚利桑那大学创业公司Synactix Pharma曾引进该产品并发表相关文章《 Pre-IND Study of Pz-1, a dual pan-RET/VEGFR2 inhibitor for the Treatment of RET-driven Disease 》，“In xenograft models highly predictive of clinical activity, our agent is >100 times more active than similar agents”。 2015年重庆文理学院的陈中祝博士和 美国亚利桑那大学药学院的 Hong-yu Li及Brendan Frett等人共同发表文章《 Fragment-based discovery of a dual pan-RET/VEGFR2 kinase inhibitor optimized for single-agent polypharmacology 》，其中公开PZ-1结构式以及该产品对RET、VEGFR2和RET V804M的抑制活性。 Molecular docking model  Antitumor activity of PZ-1 2017年< 海归博士4年成功研发世界癌症抑制剂 >报道，陈中祝博士组建的创新靶向药物国际研究院” 与美国合作成功研发的治疗甲状腺癌、乳腺癌的RET抑制剂 ，与目前甲状腺癌治疗药物相比较，体外活性增加了1000倍以上。陈中祝说，此药物可同时针对RET和VEGFR2靶向，相当于同时阻断了肿瘤细胞的两条前进路径，在世界属于水平。成功上市后能提高癌症的治疗效果和减少药物的耐药性，给广大癌症患者带来良好的预后。“ 2018年1月，researchfeatures发表《 Targeted activity of the small molecule kinase inhibitor Pz-1 towards RET and TRK kinases 》指出：“In some patients, ho...

 本文特汇总公开信息报道的中国科学院上海药物研究所对外合作项目，按时间线汇总，无准确时间报道产品，列在文章之后。 如有遗漏欢迎留言补充，具体如下： 2001年 —————————— 中国科学院上海药物研究所与 安徽环球药业 股份有限公司签署协议，共同开展“YH54”后续研究，杨玉社团队的新药终于走上“高速公路”。在嵇汝运院士的指导下，这个新药被命名为“盐酸安妥沙星”。2009年4月，我国首个具有自主知识产权的1.1类化学新药盐酸 安妥沙星 获批上市。 2004年8月 —————————— 上海药物研究所与江苏 正大天晴药业 股份有限公司签订技术转让合同，将 喜诺替康 在中国国内市场研发权独家转让给江苏正大天晴药业股份有限公司。喜诺替康是药物所与企业联合开发创新药物的又一范例，该药的研发成功，必将带来可观的经济效益和社会效益。 2010年7月12日 —————————— 经公司（ 天津红日药业 ） 2010 年 7 月 12 日召开的第四届董事会第三次会议审议通过，公司使用超募资金 4,560 万元与中国科学院上海药物研究所合作开发 抗丙肝新药 。该项目成功完成后将大大提升公司核心竞争力。 2012年11月20日 —————————— 在2012年11月20日， 复星医药 与中国科学院上海药物研究所合作，围绕 3个靶点的抗肿瘤创新药物 共同开发。合作模式区别于过去“产学研联盟”较为松散的CRO模式，而是共同发展（Co-development），双方共担风险，共同拥有创新药物专利，共享成果和收益。这一民营医药创新力量与国家队创新能力的合作，引领复星医药的创新能力全面提升。目前，合作进展快速顺利。 丁二酸 复瑞替尼（SAF-189s） 及其胶囊是中科院上海药物研究所与重庆复创医药研究有限公司共同研发的具有国际竞争力的1.1类抗肿瘤新药。作为国内具有自主知识产权的首个申报临床1.1类新型二代ALK抑制剂，SAF-189s获得了新药重大专项优先审评药物品种资格，于2015年9月28日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，获批进行临床试验。 临床前研究表明，SAF-189s能够明显抑制ALK激酶活性，在ALK依赖的肺癌、淋巴瘤模型上，显示了极强的体内抗肿瘤活性。药效明显优于去年美国上市的同类二代抑制剂Ceritinib，并能克服一代抑制剂的突变耐药，且安全性好，...