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 近日，贵州 伊诺其尼（Inochini） 科技获得数千万A轮融资，用于开发 LRRK2 激酶抑制剂WXWH0226的临床研究等，关键词“ WXWH ”。 报道 称“伊诺其尼LRRK2抑制剂（WXWH0226）的临床前研究由公司与药明康德合作进行，于2020年12月获得临床试验注册批件（治疗帕金森病）。” 根据其公布的专利（申请于2019年）可以看到该靶点抑制剂的结构式，如下： LRRK2激酶抑制剂结构式 式(I)化合物pSer935细胞抑制活性测试结果LRRK2 (IC50=4.5 nM)。 该靶点临床在研企业Denali Therapeutics管线中仅有Backup1 DNL151，目前处于I期阶段，用于PD的I期也已经完成，但尚未见后续临床启动。同时此前启动的Lead产品DNL201已经从现有管线消失，另一个Backup2 DNL1965也未见在管线，转而出现的是DNL975旨在开发克罗恩病适应症。 附： Comparison of Known LRRK2 Inhibitors “ LRRK2激酶的突变及过表达越来越多地被证明是诱发神经退行性疾病的根本因素，以黑质区中多巴胺能神经元的选择性变性和细胞死亡为主要特征。影响着1％的65岁以上的人群，其中遗传性患者占发病人群的5-10％。该疾病的早期，最明显的症状表现为摇动，活动缓慢和行走困难。后期还会出现认知和行为问题，晚期通常会出现痴呆。 越来越多的证据显示富含亮氨酸重复序列的激酶2(LRRK2)突变与神经退行性疾病有不可分割的联系，LRRK2是一种在催化磷酸化和GTP-GDP水解中涉及的2527氨基酸蛋白。人类LRRK2mRNA的NCBI参与序列是NM_198578.2。证据显示，LRRK2在丝氨酸-129处磷酸化a-突触核蛋白，并且这一磷酸化形式构成路易体的重要部分。另外，已经显示LRRK2的功能结构域中的单核苷酸多肽性引起常见性且散发性神经退行性疾病。目前为止，研究人员已经在患有迟发型神经退行性疾病的家族中识别了超过20个LRRK2突变。例如G2019S突变与常染色体显性共分离，并且其在欧洲导致约6％的家庭性病例和3％散发性病例。G2019S突变发生在高度保守的激酶结构域，因此G2019S突变可能对激酶活性有影响。此外，在另一残基R1441上的氨基酸取代也与神经退行性疾病有关，并且显示提高了LRR...