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 汇总国内生物医药巨头恒瑞主动暂停/终止的临床研究： 1. Cipatinib ——HER阳性/晚期乳腺癌 该产品为靶向 EGFR/HER2抑制剂 ，该I期临床（NCT01301911）启动于2011年2月，终止于2012年12月，未见公示终止原因，未见后续临床启动，2018年有文献报道该产品研究结果（doi： 10.1111/1759-7714.12784 ）。 2.  Henatinib ——晚期恶性实体瘤 该产品为靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ，该临床（NCT01416623）启动于2011年8月，终止于2012年12月，未见公示终止原因，未见后续临床启动。 3. 法米替尼 ——晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 该产品为恒瑞仍在开发的靶向 VEGFR2为主的多种酪氨酸激酶抑制剂 ，该临床（NCT01994213）启动于2013年11月，终止于2018年4月，公示终止原因未具体介绍，仅注明“The applicant decided to close the stud”。 4. 法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床（NCT02356991）启动于2015年2月，即单药治疗非鳞、非小细胞肺癌的II期临床，2019年1月公示暂停，原因为“sponsor decides to suspend this trial”，具体原因未介绍。 5.  法米替尼 ——晚期非鳞、非小细胞肺癌 该临床（CTR20150698/NCT02766140）为法米替尼联合多西他赛用于二线NSCLC的治疗III期临床，于2016年5月启动，暂停于2017年2月，原因为：“ 申办方主动关闭研究 ”“ difficulty in recruitment ”，不过 后续恒瑞又开启了与三代EGFR抑制剂、抗PD-1单抗、以及PD-L1×TGF-β双抗的肺癌联用临床 。 6. SHR9549 ——ER阳性&HER2阴性晚期乳腺癌 该产品为 选择性雌激素受体下调剂（SERD） ，该临床（CTR20181130）启动于2018年7月，终止于2019年10月，终止原因为“根据所获得的SHR9549的PK和安全性数据（入组4例受试者，其中1例受试者发生DLT并出组，其余3例安全性无特殊，无SAE发生）、口服SERD同类药物的研发现状、以及申办方管线产...

 2021年1月， 智康弘仁 新药开发有限公司主动暂停了《 WXSH0081 片 在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 》，该临床开展适应症为 炎症性肠病 ，暂停原因为： 根据目前的研究结果， 需要降低剂量，重新进行药学方面研究 。 更新终止原因： 根据目前的研究结果，不适合继续开发 。 该试验共设置 7个给药剂量组（ 0.3mg、0.6mg、1.2mg、2.1mg、2.7mg、3.6mg、4.8mg），公示已入组5位受试者，计划入组69人。 在此之前 智康弘仁已经开启四个临床试验，包括WXSH0408（银屑病关节炎）、WXSH0081（炎症性肠病）、SC0062（肺动脉高压）和SC0011（实体瘤），从其公开专利可见已有PDE4抑制剂（CN109661395B）、S1P1受体激动剂（CN111683946A）、ETA受体拮抗剂（CN111479808A）、Wee1抑制剂（CN110198943A/CN111344290A）和ATR抑制剂（CN111712499A）等知识产权保护。 2017年智康弘仁与 药明康德 在无锡达成了 战略合作（《 药明康德战略合作落户无锡 》）， 智康弘仁董事长贾祥波当时曾表示，智康弘仁将深化与药明康德的合作关系，双方将在 未来5年合作开发10多个国际一类新药项目 ，目前 已确认有3个国际一类新药 将于未来的2—3年同步获得欧美、中国的临床试验申请 。