2021年1月，智康弘仁新药开发有限公司主动暂停了《WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究》，该临床开展适应症为炎症性肠病，暂停原因为：根据目前的研究结果，需要降低剂量，重新进行药学方面研究。
更新终止原因：根据目前的研究结果，不适合继续开发。
该试验共设置7个给药剂量组（0.3mg、0.6mg、1.2mg、2.1mg、2.7mg、3.6mg、4.8mg），公示已入组5位受试者，计划入组69人。
在此之前智康弘仁已经开启四个临床试验，包括WXSH0408（银屑病关节炎）、WXSH0081（炎症性肠病）、SC0062（肺动脉高压）和SC0011（实体瘤），从其公开专利可见已有PDE4抑制剂（CN109661395B）、S1P1受体激动剂（CN111683946A）、ETA受体拮抗剂（CN111479808A）、Wee1抑制剂（CN110198943A/CN111344290A）和ATR抑制剂（CN111712499A）等知识产权保护。
2017年智康弘仁与药明康德在无锡达成了战略合作（《药明康德战略合作落户无锡》），智康弘仁董事长贾祥波当时曾表示，智康弘仁将深化与药明康德的合作关系，双方将在未来5年合作开发10多个国际一类新药项目，目前已确认有3个国际一类新药将于未来的2—3年同步获得欧美、中国的临床试验申请。
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