2019年6月18日，石药集团公开《TG103在健康受试者药代动力学特征 Ia 期临床研究》方案，评估在健康中国成年受试者中单次皮下注射不同剂量 TG103 的安全性和耐受性。 评估在健康中国成年受试者中单次皮下注射不同剂量 TG103 的药代动力学及药效动力学特征。
预计招募32位受试者，含四个试验及四个对照组，其中四个试验组TG103注射液均为每周一次给药，剂量组依次为3mg、7，5mg、15mg和22.5mg，该研究参加机构为中日友好医院。
2018年12月17日，石药集团全资子公司石药集团百克（山东）生物制药有限公司自天镜生物引入长效重组GLP-1 Fc 融合蛋白（TG103）中国区独家开发权。当时交易条款显示，石药集团将向天境生物支付包含首付款1500万人民币及后期里程碑付款1.35亿元，并从天境生物获得TG103中国地区临床开发和未来商业化推广的独家权益，并承担开发费用及向天境生物支付销售提成。
TG103是创新型重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP-1）Fc融合蛋白，天境生物拥有中国地区的专利权，在中国获得临床试验批件后针对2-型糖尿病展开临床研究。TG103基于hyFc长效融合蛋白平台技术，其分子设计具有延长GLP-1在体内的半衰期的特点。现有实验数据显示，TG103可实现每周一次或每两周一次的皮下给药，从而很大程度上改善患者的依从性。在临床前研究及之前在德国进行的I期临床试验中，TG103也证明了其优越的安全性，为联合用药提供更多可能。
预计招募32位受试者，含四个试验及四个对照组，其中四个试验组TG103注射液均为每周一次给药，剂量组依次为3mg、7，5mg、15mg和22.5mg，该研究参加机构为中日友好医院。
2018年12月17日，石药集团全资子公司石药集团百克（山东）生物制药有限公司自天镜生物引入长效重组GLP-1 Fc 融合蛋白（TG103）中国区独家开发权。当时交易条款显示，石药集团将向天境生物支付包含首付款1500万人民币及后期里程碑付款1.35亿元，并从天境生物获得TG103中国地区临床开发和未来商业化推广的独家权益，并承担开发费用及向天境生物支付销售提成。
TG103是创新型重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP-1）Fc融合蛋白，天境生物拥有中国地区的专利权，在中国获得临床试验批件后针对2-型糖尿病展开临床研究。TG103基于hyFc长效融合蛋白平台技术，其分子设计具有延长GLP-1在体内的半衰期的特点。现有实验数据显示，TG103可实现每周一次或每两周一次的皮下给药，从而很大程度上改善患者的依从性。在临床前研究及之前在德国进行的I期临床试验中，TG103也证明了其优越的安全性，为联合用药提供更多可能。
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